Italia -
italiano -
Ministero della Salute
kolin pharma dolasix integratore alimentare 30 bustine
kolinpharma srl -
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
ivuxur integratore alimentare 14 bustine
kolinpharma srl -
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
wakix
bioprojet pharma - pitolisant - narcolessia - altri farmaci sul sistema nervoso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
spiramicina mylan generics
mylan s.p.a. - spiramicina - spiramicina
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
evista
substipharm - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - evista è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.